近日，醫(yī)療器械新法規(guī)、新規(guī)章相繼執(zhí)行，為更好地為醫(yī)療器械企業(yè)注冊(cè)人和生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展服務(wù)，山東省藥監(jiān)局第四分局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)第四分局）及時(shí)了解企業(yè)需求，整理出《醫(yī)療器械生產(chǎn)法規(guī)匯編》學(xué)習(xí)資料，匯編收集《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和規(guī)范性文件。

　　圖為第四分局工作人員給轄區(qū)醫(yī)療器械企業(yè)代表分發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)法規(guī)匯編》。

　　7月4日至8日，第四分局工作人員將精心印制的法規(guī)匯編分發(fā)放給轄區(qū)內(nèi)100余家企業(yè)。企業(yè)代表紛紛表示，本次為企業(yè)量身定制的法規(guī)匯編非常實(shí)用，既能夠幫助企業(yè)及時(shí)掌握最新法規(guī)要求，指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)人、生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展日常工作，也可作為醫(yī)療器械生產(chǎn)領(lǐng)域從業(yè)者的工具書(shū)。（魏瑩瑩）