法規(guī)宣貫 標(biāo)題 圖文

  • 山東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《山東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分級(jí)監(jiān)管細(xì)化規(guī)定》的通知

    為貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級(jí)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》（藥監(jiān)綜械管〔2022〕78號(hào)）要求，結(jié)合我省實(shí)際，制定本規(guī)定。 [詳細(xì)]

    07-04 15-36山東省藥品監(jiān)督管理局

  • 《山東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分級(jí)監(jiān)管細(xì)化規(guī)定》專家解讀

    近日，山東省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《山東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分級(jí)監(jiān)管細(xì)化規(guī)定》，是對(duì)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級(jí)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》等相關(guān)規(guī)定的貫徹落實(shí)，是我省加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管的重要措施。 [詳細(xì)]

    07-04 15-34山東省藥品監(jiān)督管理局

  • 《山東省醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》解讀

    為進(jìn)一步發(fā)展醫(yī)療器械經(jīng)營新模式，整合醫(yī)療器械倉儲(chǔ)運(yùn)輸資源，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，省藥監(jiān)局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定，組織制定《山東省醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》 [詳細(xì)]

    07-11 14-46山東省藥品監(jiān)督管理局

  • 政策解讀：《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的十六條措施》

    日前，省藥監(jiān)局、科技廳、工業(yè)信息化廳、衛(wèi)生健康委、醫(yī)保局聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的十六條措施》(以下簡稱《十六條措施》)，現(xiàn)解讀如下： [詳細(xì)]

    07-11 14-49山東省藥品監(jiān)督管理局

  • 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》解讀

    《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2022年第28號(hào)公告，以下簡稱“《規(guī)范》”）已發(fā)布，自2022年5月1日起施行�，F(xiàn)就《規(guī)范》的修訂背景、主要內(nèi)容和重點(diǎn)修訂部分等內(nèi)容解讀如下： [詳細(xì)]

    07-05 13-46國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

  • 政策解讀——2021醫(yī)療器械注冊(cè)大數(shù)據(jù)

    2021年，國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)籌推進(jìn)疫情常態(tài)化防控和醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作，加快構(gòu)建與高質(zhì)量發(fā)展相適應(yīng)的醫(yī)療器械注冊(cè)管理體系，助推產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展 [詳細(xì)]

    07-05 13-45國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

  • 《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》解讀

    醫(yī)療器械的安全有效關(guān)乎人民群眾生命健康，醫(yī)療器械的經(jīng)營過程直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量安全�！督�(jīng)營辦法》作為《條例》的配套規(guī)章之一，在修訂的總體思路上，主要把握了以下四點(diǎn)：一是落實(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)人和備案人制度,強(qiáng)化其全生命周期質(zhì)量安全責(zé)任。二是嚴(yán)格落實(shí)“放管服” [詳細(xì)]

    07-05 13-42國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

  • 《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》解讀

    《辦法》總體思路上主要把握以下幾點(diǎn)：一是貫徹落實(shí)《條例》對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管的最新要求，全面推行醫(yī)療器械注冊(cè)人備案人制度，嚴(yán)格落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任；二是貫徹“放管服”改革精神，簡化有關(guān)申報(bào)資料和程序要求；三是豐富完善監(jiān)管手段，提高可操作性，解決監(jiān)管實(shí)際難 [詳細(xì)]

    07-05 13-40國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

  • 《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂說明

    為貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第739號(hào)）有關(guān)醫(yī)療器械分類管理的要求，深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，進(jìn)一步指導(dǎo)第一類醫(yī)療器械備案工作，助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，國家藥品監(jiān)督管理局組織開展了《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂工作。 [詳細(xì)]

    07-05 13-39國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

  • 《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》解讀

    　近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則（2021年修訂版）》及《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 第二部分：試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施質(zhì)量保證》（通告2021年第75號(hào)）（以下簡稱《指導(dǎo)原則》）�，F(xiàn)將《指導(dǎo)原則》制定的背景、 [詳細(xì)]

    07-05 13-38國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站